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Désinfectant pour les mains : comment l’enregister auprès de la FDA? Désinfectant pour les mains – approbation finale de la FDA  Après avoir examiné l’innocuité et l’efficacité des désinfectants pour les mains, la Food and Drug Administration des États-Unis a décidé que des dizaines d’ingrédients actifs ne pouvaient pas être utilisés dans les désinfectants antiseptiques, […]

L’étiquetage des cosmétiques, pourquoi est-ce si important? Les cosmétiques vendus aux États-Unis doivent être conformes aux réglementations sur l’étiquetage publiées par la FDA (Food and Drug Administration). L’étiquetage d’un produit n’est pas seulement utilisé pour informer les consommateurs sur l’utilisation d’un produit. Il a aussi vocation à mentionner les ingrédients, la quantité nette de contenu

Étiquetage des cosmétiques : États-Unis VS Europe   Étiquetage des cosmétiques, quelles différences clefs entre les États-Unis et l’Union Européenne ?   Aux États-Unis comme au sein de l’Union Européenne, les entreprises cosmétiques doivent répondre à des exigences en matière d’étiquetage avant de pouvoir mettre leurs produits sur le marché.   L’étiquetage d’un produit n’est

3 points incontournables à vérifier avant d’exporter ses produits cosmétiques aux États-Unis     Lorsque vous exportez vos produits aux États-Unis, il est crucial d’être averti des lois et réglementations américaines qui s’appliquent.   Avant toute chose, voici les deux lois relatives au marché des cosmétiques les plus importantes aux États-Unis :   La Loi Fédérale

  Si vous êtes un fabricant étranger de médicaments en vente libre (Over-The-Counter – OTC ) et sur prescription, prendre rendez-vous avec un agent de la FDA est crucial. Mais en quoi consiste exactement le rôle d’un agent de la FDA ?   Avant de vous plonger dans cet article, nous vous conseillons de consulter ici

Comment définir si mon produit est un médicament ou un cosmétique? La distinction de la FDA entre cosmétique et médicament est déterminée par l’utilisation prévue du produit.   Les lois de la FDA définissent un cosmétique comme un produit nettoyant pour le corps, destiné à rendre une personne plus attractive ou à modifier l’apparence. C’est

Êtes-vous conforme aux réglementations de la FDA sur l’étiquetage ? La labélisation des cosmétiques n’est pas requise pour obtenir une approbation de la FDA de les distribuer sur le marché américain. En outre, la FDA n’a pas de liste de revendications agrées ou concernant la labélisation des cosmétiques. Cependant, il existe bien quelques conditions à

Étiquetage des cosmétiques: les exigences de la FDA Les cosmétiques distribués sur le marché américain doivent être en conformité avec les directives en matière d’étiquetage de la FDA. La FDA américaine a en effet des lois strictes concernant l’étiquetage et les ingrédients des cosmétiques, et certains cosmétiques sont commercialisés aux États-Unis en tant que médicaments.

Ai-je besoin d’une approbation de la FDA pour vendre mes cosmétiques aux États-Unis?   Bien des fabricants et fournisseurs de produits cosmétiques nous demandent s’ils doivent requérir une approbation de la FDA pour pouvoir commercialiser leurs produits cosmétiques, et comment obtenir cette approbation.   La FDA n’exige pas l’approbation des produits cosmétiques et de leurs

Les bénéfices de l’enregistrement au VCRP         Si vous envisagez d’exporter vos produits cosmétiques aux États-Unis, vous avez sans doute entendu parler du Programme Volontaire d’Enregistrement des Cosmétiques (Voluntary Cosmetic Registration Program – VCRP) de la FDA.   Qu’est-ce que le VCRP ? Un fabricant de produits cosmétiques doit-il s’y enregistrer ? Quels