FDA VCRP 화장품 등록
FDA VCRP 화장품 규정은 자발적으로 이루어집니다. FDA 화장품 자율 등록제(voluntary cosmetic registration program : VCRP)는 미국에서 유통과정에 참여하는 화장품 제조업체, 포장업체, 유통업체에 의한 이용을 위한 신고 시스템입니다.
이는 (1) 화장품 시설 등록과 (2) 화장품 성분 목록 작성으로 두 가지 유형의 FDA 화장품 등록 절차가 있습니다.
FDA에 화장품 시설 등록하기
화장품 제조 및/혹은 포장 시설은 각 시설 위치에 별도로 FDA 양식 2511(Form FDA 2511)를 제출하여야만 시설을 등록할 수 있습니다. 화장품 시설은 화장품이 제조되고/혹은 포장되는 시설이며, 가내 공업은 해당되지 않습니다. 그리고 유통업체 또한 시설을 등록할 수 있습니다.
미국 시장에 제품을 출시하기 이전 혹은 이후에 화장품을 등록할 수 있습니다. FDA 화장품 등록이 완료되면, 등록된 위치로 등록 번호를 받게될 것입니다.
FDA에 화장품 성분 등록하기
FDA에 화장품 성분을 등록하려면, 각 화장품 성분에 대해 FDA 양식 2512(Form FDA 2512) (CPIS-Cosmetic Product Ingredient Statement)을 제출해야 합니다. 그 후에 FDA는 각 화장품 제조란에서 화장품 성분 진술 번호(Cosmetic Product Ingredient Statement Number)를 발행합니다. 또한 이 양식을 이용하여 제조란을 수정하거나 FDA에 해당 제조를 중단했음을 알릴 수도 있습니다.
FDA VCRP 화장품 등록의 장점
FDA VCRP에서는 무료 등록 프로그램을 제공합니다. 이로 인해 화장품 제조 업체에서는 FDA에 조기에 등록하여 제조 혹은 라벨링으로 인한 수입 및 판매에 지연이 발생하지 않도록 할 수 있습니다.
FDA에 화장품 등록을 하여, FDA에 현재 화장품에 이용되는 성분, 이용 빈도수, 시중에 판매되는 화장품 유형, 제품을 제조 및 유통하는 회사에 대한 최고의 정보를 제공할 수 있습니다.
해당 정보는 미국 화장품 성분 보고서(Cosmetic Ingredient Review : CIR)에서 CIR 전문 패널들이 성분 안전성을 평가하고 성분 안전성 검토에 대한 우선 순위를 설정하도록 도와주는 데 이용됩니다. VCRP에 참여하여, 여러분은 이러한 안전성 검토 절차를 지원하는 것입니다.
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