Como Importar alimentos a Estados Unidos Si estás planeando importar alimentos a USA, el entender el proceso regulatorio es crucial. La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) juega un rol central en la observación de los alimentos y sus ingredientes introducidos u ofrecidos para venta en el […]
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Abrazando el futuro: persona responsable y responsable Agente estadounidense en la era del MoCRA El 29 de diciembre de 2022, la industria cosmética fue testigo de un cambio revolucionario en los requisitos regulatorios (21 U.S.C., Sec. 321-392), la actualización más sustancial desde 1938. Esta legislación, conocida como MoCRA, genera nuevas obligaciones y señala un
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MoCRA: La FDA de EE. UU. ha publicado la primera guía para el listado de productos cosméticos y el registro de establecimientos Es una noticia reciente que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha publicado un borrador de directrices sobre las nuevas regulaciones cosméticas de MoCRA. Las Directrices sobre
La FDA suspende el VCRP en previsión del registro obligatorio de cosméticos La última actualización de la regulación cosmética de la FDA ha sacudido la industria de la belleza. Según la actualización constituyente del 27 de marzo de 2023, las empresas de cosméticos ya no pueden presentarse al Programa de Registro Voluntario de Cosméticos (VCRP).
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10 cosas que debe saber sobre la Ley FDA Cosmeticos MoCRA La Ley de Regulación de Modernización de FDA Cosméticos (MoCRA) incluye algunas de las nuevas regulaciones cosméticas más transformadoras de la FDA en la historia reciente. MoCRA es una ley que todos en la industria cosmética deben conocer para cumplir. Los siguientes son
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¿Cuál es la diferencia entre el etiquetado de alimentos y suplementos alimenticios en los Estados Unidos y Canadá? ¿Cuál es la diferencia entre el etiquetado de alimentos y suplementos en los Estados Unidos y Canadá? Las empresas de alimentos y suplementos deben cumplir con los requisitos de etiquetado en cada jurisdicción en la que
Requisitos etiquetado suplementos alimenticios normas FDA: comprensión de las alegaciones de marketing, las etiquetas y las reglamentaciones Los suplementos alimenticios tienen una gran demanda, y las empresas que ofrecen o planean ofrecer cualquiera de los siguientes deberán cumplir con los requisitos estrictos sobre el Etiquetado Suplementos Alimenticios de la FDA: Botánicos Hierbas Minerales Barras
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Desinfectante de manos: ¿cómo registrarlo ante la FDA? Desinfectante de manos: aprobación de la FDA acerca de la normativa final Después de revisar la seguridad y la eficacia de los desinfectantes de manos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Dictaminó que docenas de ingredientes activos no se pueden usar en los antisépticos,
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Cómo obtener la aprobación de la FDA para exportar sus alimentos enlatados a los EE. UU La FDA exige una serie de requisitos para la exportación de alimentos enlatados, propias de este rubro, infórmese en este artículo cuáles son. Los alimentos enlatados tienen un trato diferente al resto de los alimentos y bebidas.
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¿Cómo da luz verde la FDA a un cosmético o medicamento? La FDA es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos, aparatos médicos, productos biológicos y derivados sanguíneos. Depende de la FDA decidir si un producto estético o un medicamento puede salir al mercado.
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Roipytyvõ umi empresa Cosmética, Alimento, Dispositivos Médicos ha, Pohã rehegua omoañetévo umi reglamento local mercado EE.UU., Canadá ha Europa-pe.
