Suplementos Alimentares – FDA
O “Food and Drugs Administration” (FDA) dos EUA, exige que todos os suplementos alimentares sejam regulamentados de acordo com a “Lei de Saúde e Educação de Suplementos Alimentares” de 1994. Os fabricantes de suplementos devem garantir que seus produtos sejam seguros e corretamente rotulados. O FDA pode tomar duras medidas contra qualquer fabricante que venda um produto que pareça estar adulterado ou com marca alterada.
- Revisão de etiqueta precisa
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- 10 anos de experiência
Serviços oferecidos para “Suplementos Alimentares”, Estados Unidos

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Aviso Prévio (Prior Notice)

Conformidade de produto - FDA

Conformidade com cGMPs - FDA

Avaliação de "Novos Ingredientes Alimentares" (NDI)

Relatório de Evento Adverso

Revisão de rótulo de suplementos alimentares e comprovação de eficácia

Serviço de agente FDA nos Estados Unidos

Requisitos do FSVP para Suplementos Alimentares
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Perguntas frequentes
A aprovação do FDA não é necessária para a venda de alimentos, bebidas ou suplementos alimentares. No entanto, o FDA regula esses produtos e seus fabricantes são obrigados a se registrar no FDA antes de poderem distribuir seus produtos nos EUA. É responsabilidade do fabricante garantir que os produtos sejam seguros e estejam corretamente rotulados.
Cinco informações essenciais devem ser incluídas na embalagem de qualquer suplemento alimentar:
- O nome do produto (declaração de identidade)
- A quantidade líquida do conteúdo da embalagem
- Informação Nutricional
- Ingredientes
- Detalhes do fabricante (nome e localização do negócio)

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