食品-飲料-FDA-登録
アメリカでは、FDAは人間または動物による消費を目的としたすべての食品および飲料製品を規制しています。米国内での飲食品の製造、加工、保管または包装に関わる事業者はすべてFDAに登録する必要があります。
- 正確なラベルレビュー
- 迅速なターンアラウンド
- 5年の経験
米国市場飲食事業支援サービス
FDA食品施設登録
米国の法律を遵守するために、人間または動物による消費を目的とした食品の製造、加工、保管または包装に関わるすべての「食品施設」をFDAに登録する必要があります。外国企業はアメリカのエージェントを通してこれを実行しなければなりません。Cosmeregは食品施設登録をサポートしています。弊社はまたアメリカ国外の企業向けに包括的な在米エージェントサービスも提供しています。
外国供給業者検証プログラム
外国供給業者検証プログラム（FSVP）は、アメリカに輸入される食品が国内で生産されるそれと同等の高い基準に従って生産されていることを検証するために存在します。アメリカへの食品および飲料製品の輸出を考える企業は、在米エージェントを通じてそれを行う必要があります。Cosmeregは、FSVPのあらゆるステップを支援すると同時に、アメリカのエージェントサービスも承っています。
FDA栄養補助食品ラベリングコンサルティング
FDAの規制に定められるように、アメリカのサプリメント製造業者および販売業者は、安全性と正しい表示の確認を行う責任があります。Cosmeregは、FDA規制の遵守を確実にするために、栄養補助食品のラベル表示コンサルティングを行っています。
外国食品会社向け米国エージェントサービス
アメリカ国内での食品または飲料製品販売を考える外国企業は、アメリカのエージェントを介してこれを実行する必要があります。エージェントは、言うなれば会社とFDAの間の仲介者として機能します。Cosmeregはアメリカ国外のお客様に包括的な米国エージェントサービスを提供しています。
FDAの食品表示要件
食品表示は、FDAへの準拠に不可欠な要件です。 製品が安全かつ正確にラベル表示されていることを確認するのは、製造業者および流通業者の責任です。Cosmeregは、御社によるFDA規制の準拠を確実なものにするために、ラベルコンサルティングサービスを提供しています。
酸性および低酸性の缶詰食品（LACF）SID番号の事業所登録およびプロセス・ファイリング
酸性化食品（AF）または低酸性缶詰食品（LACF）の製造、加工、または包装に携わる事業はFDAへの登録を行う必要があります。登録には、会社そのもの、実際の加工方法、および各食品施設で加工されている食品に関する大量の情報が必要となります。 Cosmeregはお客様の事業がFDAの規制に準拠していることを確認しながら、登録プロセスのスムーズな進行を支援します。
事前通知
バイオテロ法（2002）により、食品や飲料製品の米国への輸入前にFDAに対して通知を行うことが義務付けられています。FDAは、税関・国境警備局と協力して、国内に到着する食品の検査を行います。事前通知を怠ると、製品の国内への持ち込みが拒否される可能性があります。Cosmeregは、FDAへの通知を迅速かつ円滑に管理し、製品が予定どおりに米国内に届くための支援を提供しています。
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常见问题解答:
根据《生物恐怖主义法》（2002年），涉及制造、加工、包装或储存人类或动物食用食品的设施必须向FDA登记。
私達は米国のための他のサービスを提供します
米国内で食品または飲料製品、医療機器、化粧品または医薬品を販売することを考える外国企業は、認可された米国のエージェントを通じ販売を進める必要があります。
米国食品医薬品局（FDA）は、1994年の栄養補助食品健康教育法に基づき、すべての栄養補助食品の規制準拠を義務化しています。
Iアメリカでは、FDAは人間または動物による消費を目的としたすべての食品および飲料製品を規制しています。
「医療機器」という用語は、医療従事者のための防護服からソフトウェア、手術道具などに至るまで非常に幅広い製品を指します。