加拿大的化妆品法规

加拿大化妆品受加拿大卫生部的管理,加拿大卫生部是帮助维护和规范加拿大公民健康的联邦机构。与美国FDA(食品及药品管理局)类似,加拿大卫生部根据《食品药品法案》及《化妆品法规》对化妆品的生产与分销进行监督。

加拿大的化妆品法规

许多法规可能看起来与FDA的要求类似,但在内容和程序上会存在一些关键性的差异,想在美国和加拿大销售的生产商都必须注意。

在Cosmereg,不管您是在加拿大生产,还是要将产品进口至加拿大,我们都可以帮助您满足加拿大卫生部的所有法规和要求。

加拿大分类及法规

加拿大的《食品药品法案》将化妆品列为个人护理用品,化妆品还包括:用于清洁、改善、或改变肤色、皮肤、头发或牙齿的产品。由于这种分类法,除臭剂和香水也被列为化妆品。任何专业制造的美容产品均受化妆品法规限制,如销往家庭作坊或小型企业的手工产品,以及批量销往机构的产品(如肥皂)。

加拿大的化妆品法规还对化妆产品的生产、分销及销售提供了详细要求,包括标签、贮藏及某些成分要求的规则。我们的团队会帮您解读这些法规,并确保您的产品符合加拿大的法律。

介于化妆品与药品之间

某些产品同时具备化妆品和药品的特性。这种情况下,产品将获得独有的分类:介于化妆品与药品之间的用品(PCDI)。PCDI中的某些类别属于天然健康产品及试图影响人体内部运作的医药产品。由于产品介于化妆品与药品之间,因此它们被视作有别于个人护理用品的产品,且须遵从《天然健康产品规则》。Cosmereg会帮您确定哪些产品适合于这一类别,这样你便依然能在加拿大出售产品。

风险评估

加拿大的法规是基于产品对客户造成的风险而制定的。这也适用于化妆品以外的产品。风险评估的目的是为了防止正常使用时产品对客户的损害。由于化妆品与用户如此密切的接触,所有产品在生产和销售过程中都要接受风险评估。加拿大卫生部消费品安全计划已经到位,以确保按照标签上所示方法正常使用产品时不会造成损害。评估还考虑到在非正常使用产品时可能发生的任何损伤或后果,以及这些后果会有多严重。在Cosmereg,我们将会根据这些安全问题帮您正确标识您的产品。

成分及标签

在加拿大,某些成分禁止用于在加拿大销售的化妆品中。我们Cosmereg团队能确保您不会将这些成分应用于您的产品之中。我们会帮助您确定哪些成分需要除去,哪些成分可以放心使用。加拿大的《化妆品成分常用表》(Hotlist)是一份总清单,其中列出了禁止在加拿大化妆品中使用的所有成分,包括与所列任何成分相关的复合物。常用表还包括限制的具体项、要求限制的元素、使用违规元素的常见产品、以及要使用怎样的警示标签。需要注意的是,加拿大卫生部同时还保留进行健康评估后限制使用任何成分的权利。

在加拿大,标签上必须清晰明确地列出产品中使用的所有成分。成分必须清晰且一致,并能够反映既定标准。在某些情况下,如植物成分,在复合物标签上会有一个附加分类。如果产品会对人体造成伤害,标签上必须列明。若未使用《国际化妆品原料命名》(INCI)词典中的术语时,标签必须以英文和法文同时列出。Cosmereg有能力帮助您依据法律正确列出所有成分。

通知、检查和执行

任何有意在加拿大出售化妆品的生产商,在首次出售10天内必须向加拿大卫生部发出通知,通知方式以提交一份《化妆品通知表格》(CNF)来完成。其中包括国内和国外生产商。产品如发生任何变更,生产商必须向加拿大卫生部再次通知。Cosmereg团队会帮您正确填写此表格,并确保列出各产品中包含的所有成分。

除官方通知外,加拿大卫生部会对所售产品进行定期审查,以确认产品是否符合法规。若产品不再符合法规,加拿大卫生部将与生产商合作,以确保问题得到解决。任何不满足条件的产品都可能被禁止销售。在Cosmereg,我们能够帮您解决化妆品上的任何问题,以使它们未来符合法规并能够继续合法出售。

包装及贮藏

根据《化妆品法规》及《食品药品法案》,加拿大化妆品的包装及贮藏必须在卫生条件下进行。用于生产化妆品的材料必须满足加拿大卫生部的卫生和安全标准。《食品药品法案》及《化妆品法规》规定,在存放的空间中,要避免物品被污染。我们的团队可为您核实具体要求,并为您提供这些法律的帮助。

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常问问题

加拿大的化妆品根据《化妆品条例》和《食品药品法》进行监管。这说明在加拿大销售的任何化妆品必须在卫生条件下制造、包装和储存。制造商和经销商都有责任通知加拿大卫生部该产品的销售情况及其成分列表。
CNF表示化妆品通知表单。任何人生产或者销售化妆品产品必须通知加拿大卫生部。根据《化妆品条例》第30条,在加拿大第一次销售化妆品的10天内,必须通知加拿大卫生部。没有通知加拿大卫生部可能导致产品被禁止进入加拿大或产品下架。

我们提供其他加拿大服务

在加拿大销售的任何食品或饮料必须符合加拿大卫生部的安全和营养质量标准。
在加拿大,天然保健品(NHPS)是维生素和矿物质、益生菌和传统药物等产品。
“医疗器械”一词是指设计用于诊断或治疗人类患者的任何仪器或设备。这些设备可以包括软件、手术工具、机械甚至手套。

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